摘要：
chip）。是一块带有DNA微阵列（microarray）的特殊玻璃片或硅晶圆片，在数平方公分之面积上布放数千或数万个核酸探针；检体中的DNA、cDNA、RNA等与探针结合后，藉由荧光或电流等方式侦测。经由一次测验，即可提供大量基因序列相关资讯。它是基因组学和遗传学研究的工具。研究人员应用基因芯片就可以在。...
chip）。是一块带有DNA微阵列（microarray）的特殊玻璃片或硅晶圆片，在数平方公分之面积上布放数千或数万个核酸探针；检体中的DNA、cDNA、RNA等与探针结合后，藉由荧光或电流等方式侦测。经由一次测验，即可提供大量基因序列相关资讯。它是基因组学和遗传学研究的工具。研究人员应用基因芯片就可以在。
RNA(SSU rRNA)。而功能性基因的研究有助於判断微生物在该环境中的活动。 微生物生態学中和分子技术相关的一个重要问题就是，这些生物以主动（进行正常代谢和繁殖）还是被动（静息休眠）的方式存在。这可以用几种方式来解决： 利用逆转录酶扩增活跃的基因 用荧光原位。
R N A ( S S U r R N A ) 。 er gong neng xing ji yin de yan jiu you zhu yu pan duan wei sheng wu zai gai huan jing zhong de huo dong 。 wei sheng wu sheng 態 xue zhong he fen zi ji shu xiang guan de yi ge zhong yao wen ti jiu shi ， zhe xie sheng wu yi zhu dong （ jin xing zheng chang dai xie he fan zhi ） hai shi bei dong （ jing xi xiu mian ） de fang shi cun zai 。 zhe ke yi yong ji zhong fang shi lai jie jue ： li yong ni zhuan lu mei kuo zeng huo yue de ji yin yong ying guang yuan wei 。
studies）进行研究，比如将绿色荧光蛋白和黄色荧光蛋白在同样的条件下，用成像的手段去进行研究。 可供研究的技术有：一个是用荧光原位杂交技术来看单细胞mRNA转录数量随时间的变化，也可以使用单细胞的RNA测序技术，但是后者失去了时间的信息。 Ozbudak（2002）观察到枯草芽孢杆菌中由诱导型启动子驱动的GFP表。
103nt，为已知基因组最大的RNA病毒。 涡虫分泌细胞网巢病毒的基因组长41,103nt，比同属网巢病毒目的冠状病毒基因组（27,000－32,000nt ）还大，也大於当时所知基因组最大之RNA病毒球蟒网巢病毒（BPNV）的33,500nt，为目前已知RNA病毒中基因组最大者。。
中文译为“初古菌”。初古菌门是通过16S rRNA序列区分开的一类古菌，来源於美国黄石公园超热环境中的样品。通过荧光原位杂交能够確认它们的存在。但目前还没有能够成功培养的样品，与其他生物的关係也尚未確定。它们有可能並不是一个独立的类群，而是16S rRNA发生了某些快速或特殊突变的种类。 Auchtung。
穆雷·巴尔，是哺乳动物（包括人类）在具有多于一个X染色体的细胞中，其中一条去活化的X染色体。X染色体去活化机制由一种名为Xist的长链非编码RNA控制，此RNA介导多种DNA与组蛋白的修饰，抑制基因表现，使其成为异染色质，即巴尔氏体。 巴尔氏体上除了偽体染色体区的基因仍可表现外，其余片段的基因都受到。
的蛋白质体（proteome）与代谢体（metabolome）。质谱法的一些新发展已经成为用来做单细胞的蛋白质体与代谢体分析的重要分析工具。原位定序与萤光原位杂交（FISH）不要求分离细胞，这些技术越来越常被用来做组织的分析。 Wang D, Bodovitz S. Single cell analysis:。
3D双色超高分辨率显微镜，人类表皮生长因子受体2（HER2），人类表皮生长因子受体3（HER3）在乳腺癌细胞中，染料：Alexa488，Alexa568，利蒙显微镜 萤光原位杂合技术（FISH），丝粒探针杂交，人类淋巴细胞核染色，萤光染料 (DAPI)，13号染色体（绿色）和21号染色体（红色） 利用RFP和GFP萤光標记物標示酵母细胞的膜蛋白。。
RNA聚合酶I。转录作用会生成rRNA前体，之后再被切割成三个次单元，分別是5.8S、18S以及28SrRNA。核仁中的rRNA会在转录以及后转录过程中聚集在一起，形成小核仁RNA（snoRNA）分子，其部分结构是来自被剪接作用移出的內含子，这些內含子原本属於mRNA前体；而此过程里的mRNA。
将赘生物分为四大类别：良性赘生物、原位赘生物、恶性赘生物、行为未定或未知的赘生物。恶性赘生物也简称为癌症，是肿瘤学的研究重点。 15%的人类肿瘤是病毒引起的，比较明确的有乙肝病毒与原发性肝癌，人乳头瘤病毒与宫颈癌等。一般分为DNA、RNA肿瘤病毒；病毒还可通过整合其DNA、RNA到宿主细胞的DNA上发挥作用，使细胞恶化。。
extrusion) 机制得以实现。这一理论预测黏连蛋白在 DNA 上滑动，直到遇到CTCF二聚体之后停止运动。 在拓扑结构域中，DNA 环是更高分辨率的原位全基因组染色质三维构象捕获技术(in situ Hi-C) 获得的亚结构。在 DNA 环亚结构中，有一类特殊的结构被认为与启动子和增强子的相互作用有。
当將探针与样品杂交时，探针和与其互补的核酸（DNA或RNA）序列通过氢键紧密相连，隨后，未被杂交的多余探针被洗去。最后，根据探针的种类，可进行放射自显影、荧光显微镜、酶联放大等方法来判断样品中是否含有，或者何位置含有被测序列（即与探针互补的序列）。 荧光原位杂交。
parallel signature sequencing），多元原位杂交法（multiplexed in-situ hybridization）等。上列所有方法均严重依赖于环境并会产生大量高杂讯的数据。自从高通量测序技术实现商品化应用以来，转录组测序（RNA-Seq）日益成为研究基因表达信息的主要技术手段。相。
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"25-mer"。寡核苷酸很容易以序列互补的方式与各自的互补寡核苷酸、DNA或RNA结合形成双链体，或较少的更高级别的混合体。这一基本特性是使用寡核苷酸作为探针来检测DNA或RNA特定序列的基础。使用寡核苷酸的应用包括DNA微阵列，Southern印迹，等位基因特异性寡核苷酸分析[3]， 荧光原位杂交（FISH），PCR和人工基因的合成。。
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原位杂交化学技术（英语：In situ hybridization，缩写：ISH），简称原位杂交，是核酸杂交技术的一种方式。其使用标记的互补DNA，RNA或修饰的核酸链（即探针）定位组织的一部分或部分中的特定DNA或RNA序列（即原位）。如果组织足够小（例如植物种子，果蝇胚胎），也可以定位整个组织。
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在医院的妇产科或相关检验所中，会利用荧光原位杂合技术来判別胎儿的染色体是否正常。 对於利用rRNA的荧光原位杂合来说，如下原因可导致较低的荧光信号强度： 较低的细胞核糖体含量 较低的细胞周边的通透性 较低的目標序列可接触性（由於rRNA的折叠产生的构象，有些位置与rRNA分子内其他鏈或其他rRNA或蛋白紧密接触，从而使探针无法和目標序列杂合）。
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，遗传信息通过某些机制或途径传递给子代。 表观遗传现象的机制或途径，包括DNA甲基化、RNA甲基化（维基数据所列：Q21106306）、RNA干扰、核小体定位、染色质构象改变、染色质重塑、组蛋白修饰，长非编码RNA序列等。与经典遗传学以研究基因序列影响生物学功能为核心相比，表观遗传学主要研究这些“表。
细胞减少症是只对猫有影响的另外一种疾病）有影响。这种疾病在常见的宠物，如狗和鼬身上很常见，同时它也可以感染野生动物。它是一种属于副黏液病毒科的单链RNA病毒，因此是麻疹和牛瘟的近亲。尽管在很多地区进行了广泛的疫苗接种，但这种疾病仍然属于狗的主要疾病之一。 犬瘟热病毒（CDV）虽然和麻疹病毒很相似，。
核酸技术是用来研究核酸（脱氧核糖核酸和核糖核酸）的技术。 纯化 酚-氯仿提取 基于旋转柱的核酸纯化 RNA提取 布姆方法 定量 重量上的丰度: 光谱定量（英语：Quantification of nucleic acids） 数量上的绝对丰度: 定量PCR 高通量相对丰度：DNA芯片。
亚精胺也可调节植物生长，帮助在试管內转录RNA，以及NOS的抑制。亚精胺也是多胺的前驱物，像是精胺和热精胺。这些多胺都有助於调节植物对於干燥气候以及盐度的適应。 亚精胺被测试出，发现可以促进头发的延长以及加长头发生长。亚精胺与被发现可以提升上皮干细胞相关的角蛋白K15 和 K19的表现；剂量调节相关的K15 promoter在原位。
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